本报长沙讯李女士夫妇都是国际贸易专业的博士研究生，家有一双儿女的他们在常人看来羡慕不已，可李女士却有说不出的苦恼，原来，一双儿女都有智力障 碍。3月6日，长沙市第三医院神经内科段现来博士说，通过基因诊断，孩子们患有“脆性X染色体综合征”，脆性X染色体综合征是世界上遗传性智力缺陷的首 因。其表现可以是患病儿童轻微学习及心理障碍、孤独症，甚至于严重的智力障碍。

　　经检查，李女士发现自己是脆性X染色体携带者。段现来博士指出，这是一种遗传病，是儿童智力缺陷最常见原因，在染色体异常所致的智力低下综合征中，该病仅次于唐氏综合征。另外，还有些人属于无症状脆性X染色体携带者，就像李女士一样，根本没任何异常，但能遗传给后代。

　　段现来博士说：“对专科医师来说，小儿智力低下是脆性X染色体综合征的重要线索，会建议患者去做这方面的基因检查。同时到了生育年龄患有不孕症 或有智力障碍家族史的育龄妇女也建议筛查。”国外调查发现，250位女性中至少有一个是脆性X染色体潜突变的携带者，这些人的孩子有患智力障碍的危险。约 2000-4000男童和4000-6000女童中有一位患病，所有患有不明原因的发育迟缓的儿童都应接受脆性X染色体综合征检查。目前，这种疾病只能对 症治疗，无法对因治疗，更无法隔断其遗传性。

　　段现来博士说，脆性X染色体综合征患者并非完全不能生育，可以在遗传基因学专家建议下，在孕期15～20周抽羊水、绒毛做产前诊断，看胎儿有没有问题，再决定要不要小孩。记者刘少龙通讯员代帅

（原标题：博士父母生下一双智障儿女）